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國家生物制藥潔凈工程質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系

作者:廣州潔凈工程公司 瀏覽量:770 來源:本站 時間:2022-09-08 09:47:48

信息摘要:

潔凈工程質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系:根據(jù)世界衛(wèi)生組織WHO GMP(92年版)、歐共體EEC GMP(92年版)等內(nèi)容相近的規(guī)定,關(guān)于藥品生產(chǎn)的質(zhì)量保證體系,認(rèn)為應(yīng)包括以下幾個方面:藥品生產(chǎn)應(yīng)按藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范.GMP和新藥非臨床安全性研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)的要求進行設(shè)計和制造。生產(chǎn)和質(zhì)量控制操作應(yīng)有明確規(guī)定,并采用GMP。

  國家生物制藥潔凈工程質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系:根據(jù)世界衛(wèi)生組織WHO GMP(92年版)、歐共體EEC GMP(92年版)等內(nèi)容相近的規(guī)定,關(guān)于藥品生產(chǎn)的質(zhì)量保證體系,認(rèn)為應(yīng)包括以下幾個方面:


  1.藥品生產(chǎn)應(yīng)按藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范.GMP和新藥非臨床安全性研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)的要求進行設(shè)計和制造。


  2.生產(chǎn)和質(zhì)量控制操作應(yīng)有明確規(guī)定,并采用GMP。


  3.明確規(guī)定管理職責(zé)。

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  4.安排生產(chǎn)、供應(yīng)和使用合格的原料和包裝材料。


  5.對中間產(chǎn)品及所有的其它加工過程進行必要的檢測與驗證。


  6.按規(guī)定程序,正確地加工和核查產(chǎn)品。


  7.在未馭得受權(quán)人簽發(fā)的合格證以前,藥品不得出售或供應(yīng)。每一批產(chǎn)品都應(yīng)按照銷售許可證和其它與藥品的制造、檢驗及發(fā)放有關(guān)的要求,進行生產(chǎn)和質(zhì)量控制。


  8.無塵凈化工程車間無論在生產(chǎn)廠,在銷售中或隨后的處理上,藥品的儲存都應(yīng)確保有滿意的安排,以保證在貨架壽命期間藥品質(zhì)量不變。


  9.建立完整的自控和質(zhì)量審查程序,用于定期評估質(zhì)量保證體系的有效性和適用性。


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